elisa是什么检测方法(01/06)

elisa是什么检测方法

 最佳答案：

      ELISA（酶联免疫吸附测定）是一种常用的实验技术，用于检测抗原或抗体的存在[[8]()]。

      ELISA是酶联免疫吸附测定法(Enzyme-LinkedImmunoSorbentAssay,ELISA)的简称。它是在免疫酶技术的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术。原理:使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度[[4]()]。

elisa是什么检测方法

      ELISA（酶联免疫吸附测定）是一种常用的实验技术，用于检测抗原或抗体的存在[[8]()]。

      ELISA是酶联免疫吸附测定法(Enzyme-LinkedImmunoSorbentAssay,ELISA)的简称。它是在免疫酶技术的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术。原理:使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度[[4]()]。

elisa是什么检测？

      elisa法是指酶联免疫吸附试验（elisa）是将已知抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标抗原和抗体在固相载体表面发生反应的技术。

      该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体。它具有快速、灵敏、简便、便于载体标准化等优点。测定的对象可以是抗体或抗原。

elisa是什么检测？

      elisa法是指酶联免疫吸附试验（elisa）是将已知抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标抗原和抗体在固相载体表面发生反应的技术。

      该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体。它具有快速、灵敏、简便、便于载体标准化等优点。测定的对象可以是抗体或抗原。

elisa的原理和步骤？

      ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。

      操作步骤:

      　1．从已平衡至室温的密封袋中取出试验所需板条，未用的板条和干燥剂请放回铝箔袋内压 实自封条，密封口袋，放回4℃。

      2．空白孔加标准品和标本稀释液，其余相应孔中加标本或不同浓度标准品(100ul/孔)，用封板胶纸封住反应孔，36℃孵箱孵育90分钟。

      3．提前20分钟准备生物素化抗体工作液。

      4．洗板5次。

      5．空白孔加生物素化抗体稀释液，其余孔加入生物素化抗体工作液(100ul/孔)。用新封板胶纸封住反应孔，36℃孵箱孵育60分钟。

      　6．提前20分钟准备酶结合物工作液。避光室温(22-25 ) ℃ 放置。

      7．洗板5次。

      8．空白孔加酶结合物稀释液，其余孔加入酶结合物工作液(100ul/孔)。用新封板胶纸封住反应孔，36℃孵箱，避光孵育30分钟。

      9．打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。

      10．洗板5次。

      11．加入显色底物(TMB)100ul/孔，避光36℃孵箱，避光孵育15分钟。

      12．加入终止液100ul/孔, 混匀后即刻测量OD450值(3分钟内)。在仪器保存读数结果并打印一份纸质结果。

      13．实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回电冰箱保存至有效期结束。

酶联法是什么

      酶联免疫法，简称ELISA。它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。步骤其实很简单：ELISA用血清来检测，首先血液要经过至少半个小时的凝集，然后取血清（这是有些网友不理解为什么医院抽完了血对血置之不理的原因，其实是误会）。将酶复合物用稀释液稀释后，加血清及阴性、阳性对照，还有就是质控品（这是严格的要求，它的范围必须在质控范围内）。经过一个小时的孵育，然后洗板，加底物，半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分，然后就是读数。由数值来判断结果的阴性或阳性。严格的讲，如果第一次检测为阳性的话，无论是哪个实验室，必须按照CDC的HIV操作规程来进行第二次检测，第二次的方法必须与第一次的不同，如还是阳性，将送确认实验室确认。有的医院很不负责，将初筛阳性的报告发出后就不管了，这是不对的。必须经过确认实验室确认后才可出阳性诊断。祝大家。PS，第一次检测为阳性的话，一定要去确认实验室再做一次，勇敢的去面对，也许结果就不一样了。

什么叫ELISA法

      1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷兰学者Van Weerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法 (enzyme-linked immunosorbent assay , ELISA) 。ELISA已成为分析化学领域中的前沿课题 ，它是一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术( immunoenzymatic techniques ) 的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术 。