《先天性巨输尿管》,此词条收录于04/27,仅供参考
先天性巨输尿管是指由于输尿管末端肌肉发育异常,从而导致输尿管末端的功能性梗阻,引起输尿管扩张和肾积水。先天性巨输尿管的病因是胚胎发育过程中,输尿管肌层的增生,或肌束与原纤维间的比例失调导致。先天性巨输尿管主要表现为腰痛,腰酸等。先天性巨输尿管的治疗以手术为主。先天性巨输尿管经及时治疗可缓解症状,甚至痊愈。先天性巨输尿管可导致顽固性尿路感染,肾功能不全,影响工作和生活。
《先天性巨输尿管》,此词条收录于04/27,仅供参考
先天性巨输尿管是指由于输尿管末端肌肉发育异常,从而导致输尿管末端的功能性梗阻,引起输尿管扩张和肾积水。先天性巨输尿管的病因是胚胎发育过程中,输尿管肌层的增生,或肌束与原纤维间的比例失调导致。先天性巨输尿管主要表现为腰痛,腰酸等。先天性巨输尿管的治疗以手术为主。先天性巨输尿管经及时治疗可缓解症状,甚至痊愈。先天性巨输尿管可导致顽固性尿路感染,肾功能不全,影响工作和生活。