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物质的分离的方法有哪些特点
最佳答案:
物质的分离方法包括:
1. 分级结晶法:加热蒸发溶液,控制溶液的密度,使其中一部分溶质结晶析出,经反复操作达到分离提纯目的。
2. 分步沉淀法:选用适宜的试剂或调节pH,使溶液中的某一部分沉淀析出。
3. 选择性氧化还原法:用适宜的氧化剂或还原剂,使混合物中的某些成分氧化或还原,并进一步达到分离提纯目的。
4. 吸收、吸附法:用适宜的试剂吸收混合物中的某些成分,例如用烧碱吸收混合气体中的二氧化碳;或用适宜的物质吸附混合物中有的某些成分,如用活性炭吸附某些气体,从而达到分离提纯目的。
5. 液液溶剂萃取法:选用适宜的溶剂,把混合物中的某些成分溶解吸收,从而达到分离提纯目的。
6. 蒸馏法:控制混合溶液蒸气的冷凝温度,使不同沸点的成分分步冷凝析出,从而达到分离提纯目的。
7. 溶解过滤法:一种物质易溶于水,另一种物质难溶于水,可以将这两种物质的混合物溶于水,然后过滤,就可以分离出这两种物质。
8. 冷却热饱和溶液法:将这两种物质的混合物配制成混合溶液,然后冷却,溶解度小的物质会先结晶析出。
9. 升华法:用于易升华的固体与不易升华的固体的分离。
10. 渗析法:用于胶体与溶液的分离。
11. 盐析法:利用某些物质在加入某些无机盐时,其溶解度降低而沉淀的性质来分离混合物。
12. 过滤法:用于不溶性固体与液体的分离。
13. 液化法:利用气体混合物中某组分易液化的特点的一种分离方法。
14. 结晶、重结晶:利用不同物质的溶解度不同或溶解度变化不同,分离不同的可溶性固体混合物的方法。
15. 蒸馏、分馏:蒸馏是利用液体混合物各组分的沸点不同,使液体气化成蒸气,再由蒸气冷凝成液体,从而把各组分从液体混合物中分离出来的操作。
16. 萃取法:利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作。
17. 膜分离方法:一种利用薄膜的半渗透性而分离溶液混合物的化学分离方法,能从气态或液态混合物中分离出某些组分。
18. 层析:利用各组分物理性质的不同,将多组分混合物进行分离及测定的方法。
以上方法各有特点,适用于不同的分离需求。在实际操作中,可以根据具体情况选择合适的方法。
请教蛋白质提取方法
提取某一特定蛋白质的一般程序可以分为前处理、粗分级、细分级三步。
前处理
提取某种蛋白质,首先要把蛋白质从原来的组织或细胞中以溶解的状态释放出来并保持原来的天然状态,不丢失生物活性。为此,动物材料应先剔除结缔组织和脂肪组织,种子材料应先去壳甚至去种皮以免受单宁等物质的污染,油料种子最好先用低沸点的有机溶剂如乙醚等脱脂。然后根据不同的情况,选择适当的方法,将组织和细胞破碎。动物组织和细胞可用电动捣碎机或匀浆机破碎或用超声波处理破碎。植物组织和细胞由于具有纤维素、半纤维素和果胶等物质组成的细胞壁,一般需要用石英砂或玻璃粉和适当的提取液一起研磨的方法或用纤维素酶处理也能达到目的。细菌细胞的破碎比较麻烦,因为整个细菌细胞壁的骨架实际上是一个借共价键连接而成的肽聚糖囊状大分子,非常坚韧。破碎细菌细胞壁的常用方法有超声波破碎,与砂研磨、高压挤压或溶菌酶处理等。组织和细胞破碎后,选择适当的缓冲液把所要的蛋白提取出来。细胞碎片等不溶物用离心或过滤的方法除去。
如果所要的蛋白主要集中在某一细胞组分,如细胞核、染色体、核糖体或可溶性细胞质等,则可利用差速离心的方法将它们分开,收集该细胞组分作为下步提取的材料。如果碰上所要蛋白是与细胞膜或膜质细胞器结合的,则必须利用超声波或去污剂使膜结构解聚,然后用适当介质提取。
粗分离
当蛋白质提取液(有时还杂有核酸、多糖之类)获得后,选用一套适当的方法,将所要的蛋白与其他杂蛋白分离开来。一般这一步的分离用盐析、等电点沉淀和有机溶剂分级分离等方法。这些方法的特点是简便、处理量大,既能除去大量杂质,又能浓缩蛋白溶液。有些蛋白提取液体积较大,又不适于用沉淀或盐析法浓缩,则可采用超过滤、凝胶过滤、冷冻真空干燥或其他方法进行浓缩。
细分离
样品经粗分级分离以后,一般体积较小,杂蛋白大部分已被除去。进一步提取,一般使用层析法包括凝胶过滤、离子交换层析、吸附层析以及亲和层析等。必要时还可选择电泳法,包括区带电泳、等电点聚焦等作为最后的提取步骤。用于细分级分离的方法一般规模较小,但分辨率很高。
结晶是蛋白质提取的最后步骤。尽管结晶过程并不能保证蛋白一定是均一的,但是只有某种蛋白在溶液中数量上占有优势时才能形成结晶。结晶过程本身也伴随着一定程度的提取,而重结晶又可除去少量夹杂的蛋白。由于结晶过程中从未发现过变性蛋白,因此蛋白的结晶不仅是纯度的一个标志,也是断定制品处于天然状态的有力指标。
离子层析法
当被分离的蛋白质溶液流经离子交换层析柱时,带有与离子交换剂相反电荷的蛋白质被吸附在离子交换剂上,随后用改变pH等办法将吸附的蛋白质洗脱下来。
有机溶剂提取
蛋白质提取有机溶剂提取的原理是:与水互溶的有机溶剂(如甲醇、乙醇)能使一些蛋白质在水中的溶解度显著降低;而且在一定温度、pH值和离子强度下,引起蛋白质沉淀的有机溶剂的浓度不同,因此,控制有机溶剂的浓度可以提取蛋白质。例如,在冰浴中磁力搅拌下,在4℃预冷的培养液中缓慢加入乙醇(-25℃),可以使冰核蛋白析出,从而提取冰核蛋白。由于在室温下,有机溶剂不仅能引起蛋白质的沉淀,而且伴随着变性。因此,通常要将有机溶剂冷却,然后在不断搅拌下加入有机溶剂防止局部浓度过高,蛋白质变性问题就可以很大程度上得到解决。对于一些和脂质结合比较牢固或分子中极性侧链较多、不溶于水的蛋白质,可以用乙醇、丙酮和丁醇等有机溶剂提取,它们有一定的亲水性和较强的亲脂性,是理想的提取液。冷乙醇分离法提取免疫球蛋白最早由Cohn于1949年提出,用于制备丙种球蛋白。冷乙醇法也是WHO规程和中国生物制品规程推荐的方法,不仅分辨率高、提纯效果好、可同时分离多种成分,而且有抑菌、清除和灭病毒的作用。
实验室中分离混合物的方法介绍
混合物的分离 在生产和生活中,接触到的很多物质大多是混合物,如石油、粗盐等。化工生产的产品也常混有少量的杂质。为了适应各种不同的需要,常常要把混合物里的几种物质分开,得到较为纯净的物质。这叫做混合物的分离。混合物常用的分离方法有过滤、结晶、重结晶、蒸馏和萃取等(参看过滤、结晶)。
结晶 固体物质从溶液里析出晶体的原理,常应用于生产或科研,用以分离可溶性混合物或除去一些可溶性杂质。这种混合物的分离方法叫结晶法。结晶法又可分结晶、重结晶(或称再结晶)和分步结晶等方法。一般地说,将可溶性的粉末状物质经溶解、过滤、蒸发溶剂或冷却热饱和溶液分离出晶体状态的物质叫结晶。从混有少量可溶性杂质的晶体里用多次结晶的方法除去杂质得到纯度较高的物质叫做重结晶。如果把可溶于水的混合物利用各种物质在一种溶剂里溶解度的不同,用结晶方法把它们分离,同时得到两种或几种晶体,这种方法叫做分步结晶法。例如,苦卤的主要成分是MgCl2、NaCl,其次是MgSO4,含量较少的是KCl,工业上利用这四种物质的溶解度不同,采取去水或加水,升温或降温的方法,分别使它们结晶或溶解,从而把比较重要的KCl分离出来。
过滤 过滤是把不溶于液体的固体物质跟液体相分离的一种方法。根据混合物中各成分的性质可采用常压过滤、减压过滤或热过滤等不同方法。中学常用的是常压过滤的方法,即用普通玻璃漏斗做过滤器,用滤纸做过滤介质。当将混合物进行过滤时,得到的澄清液体是滤液,留在过滤介质上面的固体颗粒是滤渣(参看漏斗的使用、过滤)。
萃取 是利用溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同,以一种溶剂把溶质从另一溶剂里提取出来的方法。例如用四氯化碳萃取碘水中的碘。
简单的说,有“溶解、过滤”、“结晶”、“萃取”……
具体要用哪种,要看混合物的成份和其相关性质了。
下列物质能用分液漏斗分离的是?
乙酸乙酯和水,苯酚和水,二溴乙烷和水,溴苯和水,硝基苯和水,甲苯和水,乙烷和水。
用分液漏斗分离的物质都有什么特点:互相不溶解的液体,密度差大的容易分离。
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