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采购验收要求有哪些内容(怎样做好标准物质验收)

0 新人999 新人999 2025-01-26 13:52 3

本文目录:

采购验收要求有哪些内容

采购验收要求有哪些内容

 最佳答案:

      采购验收要求主要包括以下内容:

      验收准备

      - 资料准备:熟悉采购合同、技术标准等相关资料,编制验收实施方案。

      - 组建验收小组:由专业人员组成,可邀请第三方机构或技术专家参与。

      - 工具准备:准备必要的验收工具和仪器,确保其精度和可靠性。

      验收实施

      - 核对资料:确认供应商提供的资料齐全,如技术标准、质量证书等。

      - 数量验收:核对实际数量与订单是否一致,可采用全检或抽检方式。

      - 质量验收

      - 外观检查:检查包装、标签、外观等是否符合要求。

      - 性能测试:根据合同约定,对货物性能进行测试,确保符合标准。

      - 特殊要求:对公共服务项目,邀请服务对象参与验收并出具意见。

      验收记录与报告

      - 记录验收情况:详细记录验收过程、发现的问题及处理意见。

      - 出具验收报告:验收小组签署验收意见,明确验收结论。

      验收后续处理

      - 合格处理:办理入库或付款手续,妥善保管验收资料。

      - 不合格处理:通知供应商限期整改,重新验收;造成损失的,要求赔偿。

      通过以上步骤,确保采购物资符合合同要求,保障采购质量和资金效益。

材料进场验收制度

材料进行验收,最好是安排在材料进场时立即进行,约定验收的时间非常必要,以免出现材料进场时没有时间约定对材料进行验收影响施工进度,材料验收时合同中规定的验收人员必须到场,验收程序必须严格,对合同中规定的每一个材料约定都应该进行必要的检查,验收后再在验收单上签字。

材料进场验收制度

材料进行验收,最好是安排在材料进场时立即进行,约定验收的时间非常必要,以免出现材料进场时没有时间约定对材料进行验收影响施工进度,材料验收时合同中规定的验收人员必须到场,验收程序必须严格,对合同中规定的每一个材料约定都应该进行必要的检查,验收后再在验收单上签字。

如何做好标准物质验收

1.验收内容
  实验室有采购RM的需求时,需要制定“标准物质/标准样品采购计划”并经审批。
  “标准物质/标准样品采购计划”至少要包括:RM名称、编号、规格、数量等内容。
  实验室对购入的RM进行验收时,除需要对照“标准物质/标准样品采购计划”核对相关信息,以确认符合“标准物质/标准样品采购计划”的要求外,还需检查包装完好性(或密封度)、证书与实物的对应性。
  适用时,还要检查证书中标明的特性量值、不确定度、基体组成、有效日期、保存条件、安全防护、特殊运输要求等内容。对于有低温等特殊运输要求的RM,可行时,要检查运输状态。如有必要,可以采用合适的实验手段确认RM的特性量值、不确定度、基体组成等特性。当对同一种RM更换了生产商或批次,可行时,实验室需对新旧RM进行比较,确保满足使用要求。当RM用于校准、方法确认、量值传递与溯源时,要尽可能使用有证标准物质/标准样品(CRM)。
  2.验收人员
  一般情况下,RM管理员或使用者应参与验收工作。
  3.验收记录
  实验室应对1中必要的验收内容形成记录。
  适用时,RM验收记录至少要包括:RM名称、编号、批号、特性量值、不确定度、有效日期、购入日期、购入数量、生产商、验收人、验收结论等。
  4.验收结论
  a)验收合格的RM方可投入使用。使用人领用后,实验室要按证书中规定的保存条件、保存期限妥善管理。
  b)验收不合格的RM,不能使用。
  标准品管理,可以上北京标准物质网上看下www.biaowu.com

如何做好标准物质验收

1.验收内容
  实验室有采购RM的需求时,需要制定“标准物质/标准样品采购计划”并经审批。
  “标准物质/标准样品采购计划”至少要包括:RM名称、编号、规格、数量等内容。
  实验室对购入的RM进行验收时,除需要对照“标准物质/标准样品采购计划”核对相关信息,以确认符合“标准物质/标准样品采购计划”的要求外,还需检查包装完好性(或密封度)、证书与实物的对应性。
  适用时,还要检查证书中标明的特性量值、不确定度、基体组成、有效日期、保存条件、安全防护、特殊运输要求等内容。对于有低温等特殊运输要求的RM,可行时,要检查运输状态。如有必要,可以采用合适的实验手段确认RM的特性量值、不确定度、基体组成等特性。当对同一种RM更换了生产商或批次,可行时,实验室需对新旧RM进行比较,确保满足使用要求。当RM用于校准、方法确认、量值传递与溯源时,要尽可能使用有证标准物质/标准样品(CRM)。
  2.验收人员
  一般情况下,RM管理员或使用者应参与验收工作。
  3.验收记录
  实验室应对1中必要的验收内容形成记录。
  适用时,RM验收记录至少要包括:RM名称、编号、批号、特性量值、不确定度、有效日期、购入日期、购入数量、生产商、验收人、验收结论等。
  4.验收结论
  a)验收合格的RM方可投入使用。使用人领用后,实验室要按证书中规定的保存条件、保存期限妥善管理。
  b)验收不合格的RM,不能使用。
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